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射波刀頭部和頸部模體


  產品名稱:射波刀頭部和頸部模體


  產品編號:20250227-06


  產品質保:12個月


  產品簡介:射波刀頭頸部模體的參數與應用解析<

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射波刀頭部和頸部模體


  產品名稱:射波刀頭部和頸部模體


  產品編號:20250227-06


  產品質保:12個月20250228143006_71351.jpg


  產品簡介:射波刀頭頸部模體的參數與應用解析


  射波刀(CyberKnife)作為高精度立體定向放射治療設備,其性能檢測依賴于模體。頭頸部模體作為核心檢測工具,其參數設計和使用方法直接關系到放射治療的質量控制。以下從參數特性和應用流程兩方面進行論述。


  一、模體核心參數特性


  解剖結構仿真性20250228143006_71351.jpg


  頭頸部模體基于真實CT數據建模,完整還原顱骨、頸椎、血管、軟組織等解剖細節。例如,phantomX系列模體通過多層亞克力材質堆疊,模擬不同組織的衰減系數,確保在120 kVp成像條件下(對應平均光譜能量73 keV)的衰減值與真實組織一致。部分模體還可根據需求定制其他光譜能量校準。


  材料與工藝標準


  模體多采用進口亞克力材質,具備高透明度、抗老化(不易變黃)特性。廊坊玉雙儀器等廠商通過精密數控加工技術,實現模體內部結構誤差控制在±0.1 mm以內,并經過密封性檢測等12項出廠質檢流程。


  精度驗證指標


  研究顯示,射波刀模體可檢測脊柱追蹤精度至亞毫米級(如頸椎、胸椎誤差≤0.5 mm),骶椎及股骨區域精度達(2.00±0.21) mm。模體內部嵌有金屬標記點,用于驗證影像引導系統(IGRT)的定位偏差。


  二、臨床應用流程與方法


  模體安裝與校準20250228143006_49787.jpg


  將模體固定于治療床,通過CT模擬定位獲取三維影像數據。需確保模體與射波刀等中心點對齊,偏差≤1 mm。部分機構采用激光校準系統輔助定位。


  性能檢測項目


  脊柱追蹤測試:執行預設治療計劃,對比模體標記點的實際位移與系統追蹤數據,計算空間誤差。


  劑量輸出穩定性檢測:使用模體配套電離室,測量200 MU照射下的劑量值,與基線數據對比,偏差需<±2%。


  碰撞聯鎖驗證:在演示模式下移動治療床,測試模體觸發碰撞預警的靈敏度和終止機制。


  數據反饋與優化


  檢測結果通過DM格式傳輸至質控系統,生成劑量分布圖、Gamma通過率等報告。若發現追蹤精度>1 mm或劑量偏差超標,需重新校準或調整多葉準直器參數。


  三、技術拓展與定制化服務


  針對特殊需求(如兒童頭頸部或罕見解剖變異),廠商提供非標定制服務。例如,廊坊玉雙儀器可調整模體尺寸比例、增加仿生血管結構,甚至集成動態呼吸運動模擬模塊,以適應個性化質控場景。深圳眾裕康科技則開發了低氧環境適配模體,用于評估放療增敏劑的效果。


  射波刀頭頸部模體通過的物理仿真與智能化檢測流程,成為放射質控的“黃金標準”。隨著3D打印和人工智能技術的發展,未來模體將向動態化、多模態融合方向演進,進一步提升放療的安全邊界。


  廊坊玉雙儀器設備有限公司,竭誠為您服務,我司可以非標訂制符合客戶個性化要求的產品和設備。


  是否可以非標訂制:可以按照客戶要求非標定制:射波刀頭部和頸部模體


  產品編號:20250227-06


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